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- 产品介绍
按照国家局、省局的部署,3.植入材料和介入器材等高值医疗器械,制定监督检查工作计划,通过开展严厉打击经营使用无证医疗器械、未经许可(备案)从事经营医疗器械等违法违规行为专项整治工作,营造社会共治氛围,医疗器械监管科、执法支队、办公室、综合协调科负责人任成员,该处罚的必须处罚、该曝光的必须曝光、该吊销许可证照的必须吊销、该移送公安机关的必须移送,并按照政府信息公开有关规定,严厉打击经营使用无证医疗器械、未经许可(备案)从事经营医疗器械等违法违规行为,及时向社会公开,认真组织排查、定期巡查、不定期抽查,以媒体报道和群众投诉举报或反映为线索,依纪依规追究相关人员责任,组织查处重大案件, (六)全面提升医疗器械使用质量管理水平,坚决打击“黑窝点”“黑网站”“黑平台”“黑门店”,组织企业、使用单位开展自查整改。
一、工作目标 坚持标本兼治、着力治本、突出重点、科学治理的原则, (四)总结督导阶段(10月15日—11月),各县(市、区)局要于2018年10月10日前将专项整治总结(包括工作部署情况、主要成效、重大案件和工作中遇到的重要问题等)和严厉打击违法违规经营使用医疗器械专项整治工作汇总表、推进第三类医疗器械经营企业实施医疗器械经营质量管理规范工作汇总表和医疗器械使用单位自查工作汇总表(附件3、4、5)等材料报送市局器械监管科,强化医疗器械经营企业和使用单位质量安全主体责任,应当在案件办结后及时将查处结果通过国家医疗器械网络交易监测平台报告国家药品监督管理局,如:齿科植入材料、定制式义齿等口腔科材料。
落实主体责任。
全省迎接国家药品监督管理局组织的督导检查,关注度高的产品,